Libros de las Malas Compañías souhaite revendiquer, aujourd'hui 13 juin, la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. L'objectif de cette journée est de sensibiliser le monde et d'éradiquer les croyances erronées et les mythes qui affectent la population albinos dans différents territoires.
Comme le préconisent les Nations unies, l'albinisme est une maladie génétique héréditaire rare et, surtout, non contagieuse, qui se manifeste dans le monde entier, indépendamment de l'appartenance ethnique ou du sexe. Elle se caractérise par une absence de pigmentation, c'est-à-dire de mélanine, dans des parties du corps telles que les cheveux, la peau et les yeux. Cet état pathologique ne donne pas seulement aux personnes atteintes d'albinisme une apparence différente, mais leur cause également divers problèmes de santé en raison du manque de protection naturelle contre la lumière du soleil.
Outre les problèmes médicaux, les personnes atteintes d'albinisme font l'objet d'une grande discrimination, car leur apparence différente les rend victimes de nombreuses superstitions et de mythes qui ne sont pas fondés. Cette situation est grave dans certains territoires, où les différences physiques entre les personnes pigmentées et les personnes albinos sont encore plus importantes, et où des mafias ont profité de ces superstitions et discriminations pour tirer profit de l'enlèvement, de la mutilation et du viol de personnes atteintes d'albinisme, entre autres actions.
Chez Libros de las Malas Compañías, nous ne voulons pas seulement sensibiliser à ce problème, mais nous voulons aussi apporter notre pierre à l'édifice et améliorer la vie de ces personnes. C'est pourquoi, grâce à notre livre Les contes de lapin, nous soutenons le centre pour les personnes atteintes d'albinisme géré par les sœurs mercédaires de Maputo (T3) avec le soutien d'Africa Direct.
En plus de ce livre d'histoires recueillies par Ana C. Herreros auprès de personnes atteintes d'albinisme à Maputo et illustrées dans les ateliers que Daniel Tornero a réalisés avec les enfants du Centre des Sœurs Mercédaires pendant les étés 2017 et 2018. Durant l'été 2021, nous sommes retournés à Maputo pour lancer Macaque, une chanson mozambicaine transformée en livre en tissu, cousu dans le même centre par les femmes atteintes d'albinisme qui apprennent le métier de couturière, utilisatrices de ce centre qui n'ont pas accès au monde du travail en raison de leur condition d'albinos.
Nous vous encourageons à suivre ce projet et beaucoup d'autres qui tentent d'aider les personnes atteintes d'albinisme dans le monde entier.
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